За результатами планової перевірки дотримання Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з промислового виробництва лікарських засобів, проведеної спеціалістами Державної служби України з лікарських засобів з 03.02.2014 року по 06.02.2014 року встановлено, що система забезпечення якості, приміщення та обладнання з виробництва лікарських засобів підприємства відповідають вимогам НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ, прийнятим в Україні: Настанова СТ-Н МОЗУ 42-4.0:2013 «Лікарські засоби. Належна виробнича практика» (державний керівний документ) та 07.03.2014 р. виданий строком дії до 06.02.2017 р. СЕРТИФІКАТ ВІДПОВІДНОСТІ ВИМОГАМ НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ, 017/2014/SAUMP/GMP.

Підприємство ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез» впроваджує фармацевтичну систему якості для досягнення трьох основних цілей, що доповнюють та посилюють вимоги GMP, а саме:
- досягти якості продукції, яка задовольняє потреби пацієнтів,  фахівців у сфері охорони здоров’я та регуляторних органів;
- встановити та підтримувати контрольований стан;
- сприяти постійному поліпшенню якості продукції.