Вимоги:

• вища освіта (технологічна, хімічна, біотехнологічна)
• знання виробництва ЛЗ та знання вимог щодо розробки ГЛЗ
• знання стандартів GMP
• особисті якості: організованість, відповідальність, ініціативність, розвинені навички комунікації, здібності до швидкого навчання
• впевнений користувач ПК (MS Office, Internet)
• знання англійської мови на рівні не нижче Intermediate

Основні функції:

• розробка складу та технології виробництва ГЛЗ (стерильні лікарські засоби)
• участь у проектах з розробки та впровадження нових лікарських засобів (виробництво лабораторних, дослідно-промислових, перших промислових серій)
• розробка нормативної документації (технологічні регламенти) у відповідності з вимогами GMP
• підготовка Модуля 3 матеріалів реєстраційного Досьє у форматі CTD

Вимоги:

• вища освіта за спеціальністю “Хімія” або “Фармація”
• знання основ аналітичної хімії
• досвід роботи в хімічній лабораторії, готовність до навчання

Основні функції:

• фармацевтична розробка та валідація аналітичних методик аналізу,
• освоєння нових методів випробувань і приладів,
• оцінка результатів аналізу,
• контроль якості вихідних субстанцій, дослідних серій,
• випробування стабільності нових лікарських засобів,
• оформлення документації.

Обов'язки:

• проведення поточного контролю готової продукції , напівпродуктів, вихідної сировини, допоміжних матеріалів за показниками «Стерильність», «Мікробіологічна чистота», «Бактеріальні ендотоксини» на відповідність вимогам нормативної документації; ідентифікація мікроорганізмів; перевірка ефективності дезінфікуючих засобів;
• проведення мікробіологічного моніторингу чистих приміщень;
• облік та інтерпретація даних;
• оформлення відповідної супровідної документації ;
• розробка та актуалізація внутрішньої документації (СРМ, Інструкції тощо);
• участь у проведені валідаційних, верифікаційних робіт (верифікація/валідація методик, кваліфікація обладнання) за мікробіологічними показниками.

Вимоги:

• вища освіта (спеціальність – мікробіологія, вірусологія, біотехнологія);
• знання основ мікробіології;
• знання техніки мікробіологічних досліджень;
• впевнений користувач ПК (MS Office);
• особистісні та ділові якості: відповідальність, чесність, уважність, вміння працювати як самостійно, так і в команді;

Перевагу надамо кандидатам, які мають:

• досвід роботи на аналогічній посаді (в акредитованій лабораторії, на фармацевтичному підприємстві);
• навики роботи з мікроорганізмами lll-lV групи патогенності;
• знання принципів GMP;
• знання Державної Фармакопеї України.

Пропонуємо:

• офіційне парцевлаштування;
• конкурентну заробітню плату (без затримок);
• оплачувану відпустку;
• страхування;
• можливість професійного та кар’єрного розвитку.

Основні обов’язки

• організація проведення навчання персоналу за участі досвідчених тренерів компанії;
• розробка та впровадження програм навчання персоналу;
• розробка навчальних матеріалів та матеріалів для оцінювання ефективності проведеного навчання;
• оцінка ефективності навчальних заходів.

Вимоги

• вища освіта в галузі фармації, біології, біотехнології, хімії, психології, педагогіки, HR;
• впевнений користувач Word, Excel, Power Point;
• особистісні та ділові якості: відповідальність, чесність, уважність, організаторські здібності, комунікабельність, вміння працювати як самостійно, так і в команді.

Умови роботи

• графік роботи: з 08.00 до 17.00;
• Гарантії згідно з КЗпП України;
• навчання, стажування та професійна підтримка колег;
• можливість професійного розвитку.