Наказом МОЗУ№973 від 15.09.2016зареєстровано наступні ЛЗ:

АМІКАЦИД, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл, по 2 мл або 4 мл у флаконах № 1 або № 10 (5х2), Заявник/Виробник Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна,

РП №UA/15452/01/01 реєстрація на 5 років

НОВОСТЕЗИН, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10 (5х2), по 10 мл або 20 мл у флаконах № 5 (5х1), Заявник/Виробник Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна, 

РП № UA/15457/01/01, реєстрація на 5 років

НОВОСТЕЗИН, розчин для ін`єкцій, 2,5 мг/мл по 200 мл у пляшках, 

Заявник/Виробник  Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна,

РП № UA/15457/01/02, реєстрація на 5 років

Наказом МОЗУ № 320  від 06.04.2016 затверджені зміни

  НОВОКСИКАМ, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1,5 мл у флаконах № 5

  у контурній чарунковій упаковці у пачці. Внесення змін до реєстраційних

  матеріалів: зміни І типу - зміна торгівельної назви лікарського засобу

(було - МЕЛОКСИКАМ-НОВОФАРМ); зміни І типу - зміни щодо

 безпеки/ефективності та  фармаконагляду (інші зміни) - заміна

 графічного зображення упаковки на  текст маркування для первинної та

 вторинної упаковки у зв’язку з  приведенням у відповідність до вимог

 Наказу МОЗ України № 426 від  26.08.2005 (у редакції Наказу МОЗ

 України № 460 від 23.07.15 р.).

Наказом   МОЗУ   № 65   від  04.02.2016

зареєстровано  та  внесено  до держреєстру наступний ЛЗ:

АРТРОКС, розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл у флаконах № 10 (5х2),

Товариство з обмеженною відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез",

РП № UA/14883/01/01 реєстрація на 5 років

Відповідно до наказу МОЗУ № 724 від 04.11.2015 перереєстровано ЛЗ: ФЛОКСІУМ™, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшці: по 1 пляшці у пачці, UA/1163/01/01, ПАТ "Київмедпрепарат"/ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна торговельної назви лікарського засобу; зміна уповноваженої особи, відповідальної за фармаконагляд; зміна місцезнаходження виробника готового лікарського засобу, включаючи місце проведення контролю якості, місцезнаходження не змінилось.